过滤为洁净室提供高级别的保护
在制药工业,必须制定严格的空气洁净度要求,因为空气污染会对药品的质量产生直接影响。直接接触药品的任何东西都有导致污染的潜在风险。尤其不可污染无菌制备的注射用药物(如血管注射剂和输液用溶液),否则会对病人造成严重伤害或危及生命的健康危险。
您的制药设施内的空气可能包含
- 霉菌、孢子、花粉
- 一氧化碳、氡、挥发性有机化合物(VOC)
- 细菌、病毒和副产品
- 汽车发动机尾气、工业厂房废气
- 石棉、粘土、基本颗粒和人造纤维
大量研究表明
制药厂高达65%的能源消耗与通风有关美国联邦法规中的关于的内容有175,268页缺乏适当的空气过滤是导致不佳的首要原因
低整体拥有成本和高级别保护得以兼顾
若无可靠运行、精挑细选的空气过滤系统,无法获得洁净空气。已安装空气过滤器(不论是末端过滤器还是预滤器)的性能直接决定防止有害污染物进入工艺环境气流的效率。但是,如果空气过滤器选择过程不考虑给定产品的寿命运行成本,则设施可能会面临不必要的风险和费用。
优化过滤,改善环境
第一步是对HVAC系统进行彻底的,以便为您提供专业的指导和分析,从而节约成本和降低风险。通过这一评估,我们会尽可能了解您目前的状态以及完整的空气过滤需求、应用和总空气质量目标。这种定制的空气过滤调查无需任何费用,可以帮助您节省资金,降低风险并节省时间,从而为您带来显著收益。
您的AAF国际代表安排评估,了解智能数据工具(包括和)提供的分析结果如何改善运营成果,节省您的时间和金钱。